【佳学基因检测】遗传性淋巴水肿III基因解码、基因检测报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

遗传性淋巴水肿III是英文Lymphedema, primary, with myelodysplasia的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止遗传性淋巴水肿III在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于血液-淋巴系统疾病。

什么样的人应当做遗传性淋巴水肿III基因解码、基因检测？

该病是严重的淋巴水肿，是一种慢性致残症，导致淋巴流量改变，导致四肢肿胀。 淋巴水肿患者患有反复性局部感染，身体受损。 LMPH3表现为广泛性淋巴发育异常，其特征在于均匀、广泛的淋巴水肿，累及全身，例如：肠和/或肺淋巴管扩张，胸腔积液，乳糜症和/或心包积液，并且具有高概率发生无免疫性胎儿水肿 。

佳学基因Lymphedema, primary, with myelodysplasia基因解码、基因检测大数据分析

Lymphedema, primary, with myelodysplasia致病鉴定基因解码

Lymphedema, primary, with myelodysplasia基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性遗传病

遗传性淋巴水肿III的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，遗传性淋巴水肿III的数据库代码是omim_id:616843。

遗传性淋巴水肿III基因解码、基因检测报告看得懂吗？

佳学基因的报告兼具科学性和通俗性，一般都可以读懂。另外，佳学基因通过公司官网、4001601189，及微信公众号为大家提供免费解读和咨询。(责任编辑：佳学基因)