【佳学基因检测】如何区分小颌畸形基因解码、基因检测？
遗传病、罕见病基因检测导读:
小颌畸形是英文Micrognathia的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止小颌畸形在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于血液-淋巴系统疾病。
什么样的人应当做小颌畸形基因解码、基因检测？
一种贫血，其中红细胞体积减少。临床特征：常染色体隐性遗传;缺铁性贫血;贫血;微囊性贫血;低色素性小细胞性贫血;正常变色的小细胞性贫血。该病临床表征有：缺铁性贫血；贫血；小细胞性贫血；低色素小红细胞性贫血；正色素小红细胞性贫血。
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常染色体隐性遗传病
小颌畸形的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，小颌畸形的数据库代码是omim_id:206200。
如何区分小颌畸形基因解码、基因检测？
基因解码在检测的基因信息量、分析解读的方式方法上要明显优于基因检测。如果是为了帮助诊断、找到病因、避免遗传，专业人员强烈建议选择基因解码。(责任编辑：佳学基因)
