【佳学基因检测】做特异性颗粒缺乏综合症基因解码、基因检测的费用是多少？

遗传病、罕见病基因检测导读:

特异性颗粒缺乏综合症是英文Specific granule deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止特异性颗粒缺乏综合症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于血液-淋巴系统疾病。

什么样的人应当做特异性颗粒缺乏综合症基因解码、基因检测？

该病临床表征有：中性粒细胞的数量异常；中性粒细胞特殊颗粒缺乏。

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特异性颗粒缺乏综合症的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，特异性颗粒缺乏综合症的数据库代码是omim_id:245480。

做特异性颗粒缺乏综合症基因解码、基因检测的费用是多少？

请致电4001601189，访问jiaxuejiyin.com，让基因解码师和遗传咨询师为您提供量身定做的项目，省钱、有效、管用。(责任编辑：佳学基因)