【佳学基因检测】做血小板减少症2型基因解码、基因检测需要到总部吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

血小板减少症2型是英文Thrombocytopenia 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止血小板减少症2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于血液-淋巴系统疾病。

什么样的人应当做血小板减少症2型基因解码、基因检测？

血小板减少症-2是一种常染色体显性遗传性非综合征性疾病，其特征是正常血小板数量减少，导致轻度出血倾向。实验室研究显示血小板功能或形态没有缺陷，骨髓检查显示正常数量的巨核细胞和正常成熟阶段，表明血小板生成或释放缺陷（Pippucci等，2011总结）。临床特征：血小板减少症。该病临床表征有：血小板减少。

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常染色体显性

血小板减少症2型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，血小板减少症2型的数据库代码是omim_id:188000。

做血小板减少症2型基因解码、基因检测需要到总部吗？

如果不方便到佳学基因的实验室，可以在当地采集样品后，邮寄到佳学基因的实验室。佳学基因官网、4001601189电话及微信公众号会有遗传咨询师、基因解码师提供专业、有效的帮助。(责任编辑：佳学基因)