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【佳学基因检测】瑞戈非尼(Regorafenib)靶向药物基因检测基本信息

肝细胞癌(Hepatocellular Carcinoma, HCC)是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,尤其在中国,由于乙型肝炎病毒(HBV)感染的高发,肝癌的发病率和死亡率均居高不下。传统的治疗手段如手术、放疗

佳学基因检测】瑞戈非尼(Regorafenib)靶向药物基因检测基本信息


肝癌靶向药物基因检测:精准治疗的新方向

肝细胞癌(Hepatocellular Carcinoma, HCC)是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,尤其在中国,由于乙型肝炎病毒(HBV)感染的高发,肝癌的发病率和死亡率均居高不下。传统的治疗手段如手术、放疗和化疗在晚期肝癌中的疗效有限,而靶向治疗已成为HCC的重要治疗策略。

肝癌靶向药物基因检测通过高通量测序(NGS)、多重PCR等技术手段,精准筛查与肝癌发生、发展及药物应答相关的基因突变,帮助临床医生制定个性化的靶向治疗方案。

靶向药物及其基因靶点

目前,FDA 和中国国家药监局(NMPA)已批准多种肝癌靶向药物,包括:

  • 索拉非尼(Sorafenib)仑伐替尼(Lenvatinib):作用于VEGFR、PDGFR、RAF等信号通路,抑制肿瘤血管生成。

  • 瑞戈非尼(Regorafenib):适用于索拉非尼耐药患者,进一步抑制VEGFR、KIT、BRAF等靶点。

  • 卡博替尼(Cabozantinib):抑制MET、VEGFR2、AXL等,适用于部分进展性HCC患者。

  • 雷莫芦单抗(Ramucirumab):抗VEGFR2单克隆抗体,适用于AFP≥400 ng/mL的HCC患者。

  • FGRF4抑制剂(如Pemigatinib):适用于FGFR4突变或过表达的HCC患者。

基因检测的重要性

基因检测可识别驱动基因突变(如TP53、CTNNB1、AXL、FGFR4、MET、PIK3CA),预测靶向药物的疗效及耐药风险。例如:

  • FGFR4 突变提示患者可能对FGFR抑制剂敏感。

  • VEGFR 扩增可指导抗血管生成靶向治疗。

  • TP53 突变提示患者可能对免疫联合治疗更敏感。

佳学基因肝癌靶向基因检测采用高精度测序技术,为患者提供个性化精准治疗方案,提高治疗效果,延长生存期。

1. 瑞戈非尼在中国的名称及商品名

  • 通用名(Generic Name):瑞戈非尼(Regorafenib)

  • 商品名(Brand Name):拜万戈(Stivarga®)

  • 其他昵称/简称:瑞格非尼、瑞戈拉非尼、REG

2. 瑞戈非尼的主要靶点

瑞戈非尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),其作用机制涉及多个信号通路,包括血管生成、肿瘤微环境调节及癌细胞增殖。主要靶点包括:

  • 血管生成相关靶点:VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、TIE2

  • 肿瘤微环境调节相关靶点:PDGFRα/β、FGFR

  • 癌细胞增殖和存活相关靶点:KIT(c-KIT)、RET、RAF、BRAF(包括突变型 BRAF V600E)、CSF1R

3. 瑞戈非尼所针对的基因突变及其在肿瘤中的发现

瑞戈非尼可用于携带以下基因突变的肿瘤患者:

  • BRAF 突变(如 BRAF V600E):部分结直肠癌、甲状腺癌黑色素瘤

  • KIT 突变胃肠道间质瘤(GIST)

  • RET 突变或融合:甲状腺癌、小细胞肺癌

  • VEGFR、PDGFR 突变:肝癌、某些软组织肉瘤

 

4. 瑞戈非尼在基因检测指导下可用于治疗的肿瘤类型

通过基因检测确认特定靶点突变后,瑞戈非尼可用于治疗以下肿瘤:

  1. 转移性结直肠癌(mCRC)(经治,含 BRAF 突变型)

  2. 胃肠道间质瘤(GIST)(耐药或对伊马替尼/索拉非尼无效)

  3. 肝细胞癌(HCC)(索拉非尼治疗失败后可使用)

  4. BRAF 突变型甲状腺癌(RET 突变/融合型也可能受益)

  5. 黑色素瘤(BRAF V600E 突变阳性)

  6. 某些软组织肉瘤(如 PDGFR 突变的肉瘤)

佳学基因瑞戈非尼靶向基因检测

佳学基因提供瑞戈非尼相关基因检测,涵盖BRAF、KIT、RET、VEGFR、PDGFR等关键基因,适用于结直肠癌、GIST、肝癌、黑色素瘤等患者。精准检测可帮助筛选适用人群,提高治疗效果,优化个体化用药方案。

(责任编辑:佳学基因)
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