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先天性糖基化障碍II型（CDGII）是一种罕见的遗传性疾病，其特征是蛋白质糖基化缺陷，导致多种器官功能障碍。CDGII的病因是编码参与蛋白质糖基化的酶的基因突变。基因检测是诊断CDGII的重要...
29型脊髓小脑共济失调（SCA29）是一种常染色体隐性遗传疾病，这意味着患者需要从父母双方各继承一个突变基因才会发病。 SCA29的致病基因是位于10号染色体上的VPS13A基因。该基因编码一种名...
基因检测解决脊髓小脑性共济失调41型风险遗传源 脊髓小脑性共济失调41型（SCA41）是一种罕见的遗传性神经系统疾病，会导致运动协调障碍、步态不稳、言语不清等症状。该疾病由位于染色体...
范康尼贫血互补组R型基因检测指导个性化治疗可以相信吗？ 范康尼贫血（FA）是一种罕见的遗传性疾病，其特征是骨髓衰竭、先天畸形和癌症易感性。目前已知有22个FA基因，每个基因的突变都...
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