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牙釉质形成不全症2a1型是一种遗传性疾病，其特征是牙齿釉质发育不良，导致牙齿脆弱、易碎和易于腐烂。该疾病是由位于AMELX基因上的突变引起的，该基因负责编码一种称为釉质蛋白的蛋白质...
Thisresponsewastruncatedbythecut-offlimit(maxtokens).Openthesidebar,Increasetheparameterinthesettingsandthenregenerate. ------------------------- 29型智力发育障碍是一种罕见的遗传疾病，由常染色体隐性遗传导致。目前已知与...
牙釉质形成不全症IIIb型基因检测：揭示牙齿发育的奥秘 牙釉质形成不全症IIIb型，又称艾默生-布朗综合征，是一种罕见的遗传性疾病，主要表现为牙齿釉质发育不良，导致牙齿脆弱易碎，甚至...
常染色体隐性遗传33型智力发育障碍的基因检测 一、概述 常染色体隐性遗传33型智力发育障碍(ARID1B-relatedintellectualdisability，ARID1B-ID)是一种罕见的遗传性疾病，由ARID1B基因的突变引起。该基因...
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