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如何检测常染色体隐性智力发育障碍9/26型基因 常染色体隐性智力发育障碍9/26型（ARID1B相关智力障碍）是一种罕见的遗传疾病，由ARID1B基因的突变引起。该基因位于染色体1号短臂（1p36.13），编...
常染色体隐性智力发育障碍34型是一种罕见的遗传疾病，由常染色体隐性基因突变引起。这意味着患者需要从父母双方各遗传一个突变基因才会发病。如果父母双方都携带该基因的突变，他们生...
基因检测可以查出胎儿神经纤维瘤病I型。神经纤维瘤病I型是一种常染色体显性遗传病，由NF1基因突变引起。通过基因检测，可以检测出胎儿是否携带NF1基因突变，从而判断胎儿是否患有神经纤...
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