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多发性内分泌肿瘤Iib型(MEN IIB)是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是多种内分泌腺肿瘤的发生。目前，MEN IIB的基因检测已经取得了一些进展。 MEN IIB的致病基因是RET基因的突变，这一基因编码...
腺癌是一种常见的恶性肿瘤，起源于腺体组织。基因检测可以帮助医生了解患者的肿瘤基因变异情况，从而指导治疗方案的选择。基因检测可以帮助医生确定患者是否适合接受靶向治疗，例如针...
是的，先天性非甲状腺肿甲状腺功能减退症1型是一种遗传性疾病。这种疾病通常是由于患者携带了特定基因突变所致，这些基因突变可以影响甲状腺激素的合成或分泌，导致甲状腺功能减退。...
是的，IIIa型粘多糖贮积症是一种遗传性疾病。该病是由ARSG基因的突变引起的，这导致身体无法正常产生一种特定的酶，从而导致粘多糖在身体内积聚。患有IIIa型粘多糖贮积症的患者通常是由父...
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