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3-羟酰辅酶A脱氢酶缺乏症的英文名字是3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency。基因解码表明：3-羟酰辅酶A脱氢酶缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是一种遗传性疾病，通常由于相关基因的突变或...
3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A裂解酶缺陷的英文名字是3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase deficiency。基因解码表明：3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A裂解酶缺陷是由基因突变引起的。这种缺陷是一种遗传性疾病，...
3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症的英文名字是3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency。基因解码表明：3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由于基因突变导致3-甲基巴豆酰...
远端遗传性运动神经病II 型的英文名字是Distal hereditary motor neuropathy, type II。基因解码表明：远端遗传性运动神经病II型（distal hereditary motor neuropathy type II，dHMN II）是由基因突变引起的。dHMN II是...
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