基因检测就找佳学基因!
热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
VLDLR相关小脑发育不全的英文名字是VLDLR-associated cerebellar hypoplasia。基因解码表明：VLDLR相关小脑发育不全是由VLDLR基因突变引起的。VLDLR基因是编码低密度脂蛋白受体相关蛋白的基因，它在小脑...
X连锁肌张力障碍帕金森病的英文名字是X-linked dystonia-parkinsonism。基因解码表明：X连锁肌张力障碍帕金森病是由基因突变引起的。这种疾病是由X染色体上的基因突变引起的，因此它主要影响男性...
X连锁肌张力障碍帕金森病的英文名字是X-linked dystonia-parkinsonism。基因解码表明：X连锁肌张力障碍帕金森病是由基因突变引起的。这种疾病是由X染色体上的基因突变引起的，因此它主要影响男性...
第 XIII 因子缺乏症的英文名字是Factor XIII deficiency。基因解码表明：第XIII因子缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由于F13A1基因或F13B基因的突变导致第XIII因子的合成或功能异常。这些基因编...
招商热线： 010-52802095 邮箱：jiyinjiema@163.com 邮编：102206
地址：北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号院6号楼 网络支持： 基因解码基因检测信息技术部
