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科斯特夫综合征的英文名字是Costeff syndrome。基因解码表明：科斯特夫综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是神经系统发育异常和视神经萎缩。目前已经发现与科斯特夫综合征相关的基因...
线粒体复合物 V 缺乏的英文名字是Mitochondrial complex V deficiency。基因解码表明：线粒体复合物 V 缺乏是由多个基因的突变引起的。这些基因包括但不限于： 1. ATP5A1基因：编码线粒体复合物 V 的...
眼皮肤白化病的英文名字是Oculocutaneous albinism。基因解码表明：眼皮肤白化病（Oculocutaneous albinism）是一种遗传性疾病，主要特征是眼睛、皮肤和头发的色素缺乏。这种疾病是由多个基因突变引...
DOCK8免疫缺陷综合征的英文名字是DOCK8 immunodeficiency syndrome。基因解码表明：DOCK8免疫缺陷综合征是一种罕见的遗传性免疫缺陷疾病，由DOCK8基因的突变引起。DOCK8基因编码一种蛋白质，该蛋白质在...
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