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AMP 脱氨酶缺乏症的英文名字是AMP deaminase deficiency。基因解码表明：AMP脱氨酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，由于AMP脱氨酶基因(AMPD1)的突变导致。AMP脱氨酶是一种酶，参与腺苷酸代谢途径中...
精氨酸琥珀酸尿症的英文名字是Argininosuccinicaciduria。基因解码表明：精氨酸琥珀酸尿症是一种遗传性代谢疾病，由于精氨酸琥珀酸酶（argininosuccinate lyase）基因（ASL基因）的突变导致。 ASL基因...
2 型骨质增生的英文名字是Atelosteogenesis, type 2。基因解码表明：2型骨质增生(Atelosteogenesis, type 2)是由于基因突变引起的罕见的遗传性疾病。该疾病的基因密码是由基因突变引起的，具体基因密码...
自闭症谱系障碍的英文名字是Autism spectrum disorder。基因解码表明：自闭症谱系障碍（Autism spectrum disorder，ASD）是一种神经发育障碍，其症状包括社交交往和沟通困难、刻板重复行为和兴趣、感觉...
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