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遗传性痉挛性截瘫72型是一种遗传性疾病，通常是由一种称为SPG72基因的突变引起的。这种基因突变可以通过两种方式遗传给后代：常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。在常染色体显性遗传...
是的，遗传性痉挛性截瘫56型是一种基因病。它是由特定基因突变引起的遗传性疾病，通常会导致下肢肌肉痉挛和瘫痪。这种疾病通常会在儿童或成年人中出现，严重程度和症状会有所不同。治...
遗传性痉挛性截瘫35型是一种遗传性疾病，通常由基因突变引起。对于患有该疾病的个体，基因检测可以帮助确定是否携带相关基因突变，并帮助医生进行更正确的诊断和治疗。基因检测结果不...
遗传性痉挛性截瘫23型（Hereditary Spastic Paraplegia 23）是一种遗传性疾病，主要特征是下肢痉挛性瘫痪。这种疾病通常在儿童或青少年时期开始出现，患者会出现下肢肌肉僵硬、痉挛、步态异常等...
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