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天冬酰胺合成酶缺乏症（ASNSD）的英文名字是Asparagine synthetase deficiency(ASNSD)。基因解码表明：天冬酰胺合成酶缺乏症（ASNSD）是一种罕见的遗传性疾病，由ASNS基因突变引起。以下是进行ASNSD基因...
MED13L综合征（ASRAS）的英文名字是MED13L syndrome(ASRAS)。基因解码表明：MED13L综合征（ASRAS）是一种罕见的遗传性疾病，主要由MED13L基因的突变引起。MED13L基因位于人类染色体12q24.1区域，编码着ME...
共济失调全血细胞减少综合征（ATXPC）的英文名字是Ataxia-pancytopenia syndrome(ATXPC)。基因解码表明：共济失调全血细胞减少综合征（ATXPC）是一种罕见的遗传性疾病，患者常常表现为共济失调和全血...
极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症（ACADVL）的英文名字是Very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency(ACADVL)。基因解码表明：是的，极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症（ACADVL）是由ACADVL基因的突变引起的。...
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