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原发性 CoQ10 缺乏症的英文名字是Primary CoQ10 deficiency。基因解码表明：佳学基因解码表明：原发性CoQ10缺乏症是由基因突变引起的。这些基因突变会影响体内CoQ10的合成或转运，导致CoQ10水平降低...
丙酮酸脱氢酶复合物缺乏症的英文名字是Pyruvate dehydrogenase complex deficiency。基因解码表明：佳学基因解码表明：丙酮酸脱氢酶复合物缺乏症是由基因突变引起的遗传性疾病。这种疾病通常是由于...
布劳综合征的英文名字是Blau syndrome。基因解码表明：佳学基因解码表明：布劳综合征是由基因突变引起的。布劳综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要由NOD2基因的突变引起。NOD2基因编码一种受...
周期性中性粒细胞减少症的英文名字是Cyclic neutropenia。基因解码表明：佳学基因解码表明：周期性中性粒细胞减少症是由基因突变引起的。这种疾病通常由ELANE基因的突变引起，该基因编码产生...
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