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在常染色体隐性遗传的脊髓小脑共济失调（SCA）14型基因检测结果中，致病性通常通过以下几种方式进行表示： 1. 致病变异（Pathogenic Variant）：如果检测到的变异被认为是导致疾病的原因，通...
脊髓小脑共济失调23型（SCA23）是一种遗传性神经系统疾病，通常与特定基因的突变有关。基因检测通常是针对已知的致病基因进行的，SCA23主要与ATXN1基因的突变相关。 线粒体全长测序检测主...
脊髓小脑共济失调37型（SCA37）是一种遗传性神经系统疾病，通常与特定基因的突变有关。要检测未报道的突变位点，可以采用以下几种方法： 1. 全基因组测序（WGS）：通过对患者的全基因组进...
肾结核12型基因检测和线粒体基因检测是两个不同的概念。 肾结核12型基因检测通常是指针对肾结核（由结核分枝杆菌引起的肾脏感染）相关的特定基因进行检测，以帮助诊断或评估结核病的类...
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