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V因子莱顿血栓性疾病的英文名字是Factor V Leiden thrombophilia。基因解码表明：V因子莱顿血栓性疾病是一种常见的遗传性血栓形成疾病，其发生与基因突变有密切关系。 V因子莱顿血栓性疾病是由...
家族性非溶血性非结合高胆红素血症的英文名字是Familial nonhemolytic unconjugated hyperbilirubinemia。基因解码表明：家族性性非溶血性非结合高胆红素血症（Familial nonhemolytic unconjugated hyperbilirubinemia）...
先天性无纤维蛋白原血症的英文名字是Congenital afibrinogenemia。基因解码表明：先天性无纤维蛋白原血症是一种罕见的遗传性疾病，其发生与基因突变密切相关。 先天性无纤维蛋白原血症是由于...
家族性寒冷自身炎症综合征2型（FCAS2）的英文名字是Familial cold autoinflammatory syndrome type 2(FCAS2)。基因解码表明：家族性寒冷自身炎症综合征2型（FCAS2）是一种罕见的遗传性疾病，与基因突变有关...
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