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纤维蛋白稳定因子缺乏的英文名字是Fibrin stabilizing factor deficiency。基因解码表明：纤维蛋白稳定因子缺乏是一种罕见的遗传性疾病，与基因突变有关。这种疾病通常由于F13A1基因的突变引起，该...
家族性噬血细胞网状细胞增多症的英文名字是Familial hemophagocytic reticulosis。基因解码表明：家族性噬血细胞网状细胞增多症（Familial hemophagocytic reticulosis）是一种罕见的遗传性免疫系统疾病，主...
伴有常见变异性免疫缺陷的家族性寒冷性荨麻疹的英文名字是Familial cold urticaria with common variable immunodeficiency。基因解码表明：家族性寒冷性荨麻疹（Familial cold urticaria）是一种罕见的遗传性疾病...
家族性红细胞增多症的英文名字是Familial polycythemia。基因解码表明：家族性红细胞增多症（Familial polycythemia）是一种罕见的遗传性疾病，其发生与基因突变有关。 家族性红细胞增多症通常由...
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