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前激肽释放酶缺乏症的英文名字是Prekallikrein deficiency。基因解码表明：前激肽释放酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，其发生与基因突变有关。 前激肽释放酶是一种参与凝血系统的酶，它在...
II 因子缺乏症的英文名字是Factor II deficiency。基因解码表明：因子缺乏症是一种遗传性疾病，与基因突变有关。该疾病主要由于凝血因子II（也称为凝血酶原）的缺乏或功能异常引起。 凝血因...
家族性红细胞增多症的英文名字是Familial erythrocytosis。基因解码表明：家族性红细胞增多症是一种遗传性疾病，与基因突变有密切关系。这种疾病通常由于特定基因的突变导致红细胞生成过程中...
肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征（FPF）的英文名字是Tumor necrosis factor receptor-associated periodic syndrome(FPF)。基因解码表明：肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征（FPF）是一种罕见的遗传性自炎...
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