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范可尼贫血（FA）的英文名字是Fanconi anemia(FA)。基因解码表明：范可尼贫血（FA）是一种罕见的遗传性疾病，主要影响骨髓、皮肤、眼睛和其他器官的功能。FA的发生与基因突变密切相关。 F...
F10缺乏症的英文名字是F10 deficiency。基因解码表明：F10缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，与F10基因的突变有关。F10基因编码凝血因子X（Factor X），它是血液凝固过程中的重要组成部分。F10缺乏症...
PLCG2相关抗体缺陷和免疫失调（FACU）的英文名字是PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation(FACU)。基因解码表明：PLCG2相关抗体缺陷和免疫失调（FACU）是一种罕见的遗传性免疫疾病，与P...
预兆综合征的英文名字是Omenn syndrome。基因解码表明：预兆综合征是一种罕见的遗传性免疫缺陷疾病，与多个基因突变有关。 预兆综合征的发生与几个基因的突变有关，包括RAG1、RAG2、ARTEMI...
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