【佳学基因-基因检测】遗传病有哪些遗传方式?(三)
一些遗传病是由1对等位基因异常引起的疾病,我们称之为单基因病,其遗传方式通常有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、x伴性显性遗传、x伴性隐性遗传、Y伴性遗传。遗传病基因检测哪里做?
前期为您分享了常染色体遗传病及伴性遗传的相关介绍,现在为您分享的是线粒体遗传病。线粒体遗传,又称为母系遗传。线粒体位于细胞质中,是每个细胞中能量转换的场所,含有少量DNA。由于受精卵中的线粒体是来自存在于母亲的卵细胞中,因此只有母亲才会通过线粒体遗传将线粒体突变遗传给后代。线粒体遗传疾病,通常遵循以下遗传模式:遗传病基因检测哪里做?
上图展示了线粒体遗传病的遗传模式,如leber遗传性视神经病(LHON),是一种急性或亚急性发作的母系遗传病。遗传病基因检测哪里做?
另外,值得注意的是,母亲线粒体基因突变导致的疾病会影响每一位后代,并不会有男性和女性的区别,但父亲不会把这些疾病传给他们女儿或儿子。遗传病基因检测哪里做?
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