佳学基因遗传病基因检测机构排名,三甲医院的选择

基因检测就找佳学基因!

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病

客服电话

4001601189

在线咨询

CONSULTATION

一键分享

CLICK SHARING

返回顶部

BACK TO TOP

分享基因科技,实现人人健康!
×
查病因,阻遗传,哪里干?佳学基因正确有效服务好! 靶向用药怎么搞,佳学基因测基因,优化疗效 风险基因哪里测,佳学基因
当前位置:    致电4001601189! > 基因课堂 > 基因价值 > 了解基因 >

【佳学基因检测】GCSH有基因突变与哪些疾病有关?

GCSH基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为2653的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况甘氨酸(氨甲基转移酶活性);6-(羟乙基二硫代)-8-(氨甲硫基)辛酸(氨甲基转移酶活性);二氢硫辛酸(氨甲基转移酶活性)

佳学基因检测】GCSH有基因突变与哪些疾病有关?


基因检测的序列名称:

GCSH


人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

2653


人体基因序列数据库中国际交流名称全称

glycine cleavage system protein H


中国数据库中基因全称:

甘氨酸裂解系统蛋白H


基因检测报告英文版基因简介

Degradation of glycine is brought about by the glycine cleavage system, which is composed of four mitochondrial protein components: P protein (a pyridoxal phosphate-dependent glycine decarboxylase), H protein (a lipoic acid-containing protein), T protein (a tetrahydrofolate-requiring enzyme), and L protein (a lipoamide dehydrogenase). The protein encoded by this gene is the H protein, which transfers the methylamine group of glycine from the P protein to the T protein. Defects in this gene are a cause of nonketotic hyperglycinemia (NKH). Two transcript variants, one protein-coding and the other probably not protein-coding,have been found for this gene. Also, several transcribed and non-transcribed pseudogenes of this gene exist throughout the genome.[provided by RefSeq, Jan 2010]


基因突变所影响的基因信息

甘氨酸的降解是由甘氨酸裂解系统引起的,该系统由四个线粒体蛋白成分组成:P蛋白(依赖磷酸吡ido醛的甘氨酸脱羧酶),H蛋白(含硫辛酸的蛋白),T蛋白(四氢叶酸-所需的酶)和L蛋白(一种脂酰胺脱氢酶)。该基因编码的蛋白质是H蛋白,可将甘氨酸的甲胺基团从P蛋白转移到T蛋白。该基因的缺陷是非酮症高血糖症(NKH)的原因。已经为该基因发现了两种转录物变体,一种是蛋白质编码的,另一种可能不是蛋白质编码的。另外,整个基因组中也存在该基因的几个转录的和非转录的假基因。[由RefSeq提供,2010年1月]


国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:

GCE, NKH


基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

该基因序列位于人类第16号染色体上。


基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:81115552;结束位置坐标为:81129980。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:81081947;结束位置坐标为:81096375。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。


佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


基因解码对该基因的功能分类:中文版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

Vesicles


结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

囊泡


该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

Hiccup; Recurrent singultus; Nonketotic Hyperglycinemia; Hyperglycinemia; Impulsive Behavior; Glycinuria; HYPERGLYCINURIA (disorder); Restlessness; Encephalopathies; Irritation - emotion; Aggressive behavior; Aggressive reaction; Physical aggression; Lethargy; Myoclonus; Agenesis of corpus callosum; Death in early childhood; Death in infancy; Hyperactive behavior; Hyperreflexia; Epilepsy; Muscle hypotonia; Seizures; Dull intelligence; Low intelligence; Mental Retardation; Mental deficiency; Poor school performance; Intellectual Disability; Autosomal recessive predisposition


如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

打嗝;反反复作的窦性心动过速;非酮症高甘氨酸血症;高甘氨酸血症;冲动行为;甘氨酸尿;高糖尿症(紊乱);烦躁不安;脑病;刺激 - 情绪;攻击性行为;攻击性反应;身体攻击;昏睡;肌阵挛;胼胝体发育不全;童年早期死亡;婴儿期死亡;多动行为;反射亢进;癫痫;肌肉张力减退;癫痫发作;智力迟钝;智力低下;智力低下;精神缺陷;学习成绩差;智力残疾;常染色体隐性易感性


GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


以该基因做靶点的药物(国际版):

Glycine (Aminomethyltransferase activity);6-(Hydroxyethyldithio)-8-(Aminomethylthio)Octanoic Acid (Aminomethyltransferase activity);Dihydrolipoic Acid (Aminomethyltransferase activity)


针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):

甘氨酸(氨甲基转移酶活性);6-(羟乙基二硫代)-8-(氨甲硫基)辛酸(氨甲基转移酶活性);二氢硫辛酸(氨甲基转移酶活性)

GCSH有基因突变与哪些疾病有关?

(责任编辑:佳学基因)
顶一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推荐内容:
来了,就说两句!
请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
表情:
用户名: 验证码: 点击我更换图片

Copyright © 2013-2033 网站由佳学基因医学技术(北京)有限公司,湖北佳学基因医学检验实验室有限公司所有 京ICP备16057506号-1;鄂ICP备2021017120号-1

设计制作 基因解码基因检测信息技术部