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【佳学基因-基因检测】基因检测的国家标准

基因检测项目内容差别很大,价格也彼此不同,同一个人检查结果在不同机构也不一样,基因检测有国家标准吗,基因检测的国家标准是怎样的?

基因检测标准

引导语:基因检测项目内容差别很大,价格也彼此不同,同一个人检查结果在不同机构也不一样。检查分析结果与事实不相符的,需要找个说法。花钱花多了的需要找个说法,于是大家都希望有个基因检测有个国家标准。基因检测有国家标准吗?基因检测的国家标准是怎样的呢?


基因检测内容决定基因检测标准难以制定

由于每一个人基因都不一样,每一个人体内中的任何一种变化都会导致一个人发生肿瘤,而基因检测采用假设性检测、一一列举可能导致疾病发生的位点。所以国家无法制定检测什么、检测多少位点的标准。更不能制定标准将一部分人的基因位点包含在内,将另外一部分人的位点不包含在内。所以用于判断疾病发生的原因、疾病发生的风险的国家标准在中国不可能快速产生,在国际上快速出现的可能性也不大。只有特定药物的用药指导、病原体的基因检测可以有标准。


基因检测时空变化决定基因检测标准难以制定

肿瘤基因检测是目前医疗上用得较多的一种基因检测,可以通过靶向药物基因检测选择靶向药物;可以通过化疗药物用药指导基因检测对化疗药物的使用进行优化。通过佳学基因肿瘤致病基因鉴定基因解码可以找到病原因。其中的化疗药物基因、靶向药物基因都会随着时间的变化而变化。即使是同一个人、在不同时间进行同一个项目的基因检测,得到不同的结果都是必然的。临床医生也需要根据时不同,上一次的基因检测结果和用药后的反应,选择不同的内容。对基因检测的内容、检测结果进行规定也是不科学的。

基因检测参照数据库大,是否就可以检测得准呢?

基因检测是假设性基因检测,大多数基因检测公司都是根据数据库中已发现的可以导致乳腺癌发生的基因位点进行检测的。如果这个数据库中已经搜落了你家族中的导致乳腺癌发生的基因位点,而且你检测分析了数据库的所有位点,才有可能对您的基因得这种病的原因进行正确判断, 这也是为什么很多人得了病,却查不出病因来的原因。是因为导致你生病的基因并没有收录到这个数据库中。很多病人在检测报告中说,这个基因突变未见报道,没有找出原因,就是不能对病人的个性化的发病原因进行分析。目前的基因检测大多数都是根据数据库进行结果判断,但是依照数据库进行结果判断也存在不科学和发生错误的因素,基因检测缺乏科学、一致的判断标准。


什么是基因解码,为什么基因解码在找病因、进行疾病风险分析具有独特优势呢?

基因检测不同的是,基因解码不做任可假设,直接分析翻译、解释基因信息。基因检测是借助词典读外文,数据库是词典,数据库小了,词典是小学词典,基因检测就测不准,分析不了。数据库、词典里没有的基因、基因变化就不会检测、不会比对、不会分析。基因解码的专家全部是基因信息大师,可以不借助词典、数据库,直接将A、G、C、T编码的生命密码翻译解释成身体结构、生理功能、天赋潜能、发病原因和治疗方案。基因解码要求获得全部基因序列,不能漏字、缺字、少页,因为这样会将测序过程中的错误误解成为人自身基因信息的错误。基因解码是基因语言大师,不仅可以发现错别字,还可以发现标点符号,语言大师是不需要字典、词典的。因此,基因解码可以对数据库中没有收录的、未见报道的、属于受检者爱族独有的基因序列变化,因而在查找罕见病、常见病、肿瘤的病因时,具有独到的优势。


为什么基因解码是对基因检测和基因测序的升级换代?

首先基因解码具有基因信息量的确定性,它需要检测分析与某个病相关的所有基因,检测分析所有的序列,其次,基因解码是对基因序列的分析解读,更能揭示基因序列的作用;基因解码是可以制定出大有都能接受的标准的;基因解码是一个将基因信息与正确教育、婚恋、生育、胚胎优选、疾病治疗、用药指导、慢病防治、基因编辑联系起来的纽带。基因检测和基因测序都只是一项技术,而只有基因解码才可以将基因信息的指导作用、决定作用阐释得清楚明白,使基因信息的价值可以发挥多种价值。


在基因行业,基因解码比基因检测和基因测序更能代表一个行业,成为一个行业名词

基因解码是翻译、解读基因信息,它将成为未来教育、婚恋、生育、诊断、治疗、药物发现的信息基础。采用基因解码做为行业名词,可以重塑未来产业体系,推进基因信息的应用更快速、更正确、更更多。制定基因解码的标准比基因检测和基因测序的标准更有意义。
 

(责任编辑:佳学基因)
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