什么是基因突变，基因突变一定会得癌症么？
 

通俗来说基因突变是指基因结构发生了变化，由于DNA碱基对的替换、增添和缺失所造成。在细胞进行分裂的过程中，DNA会自我复制，在复制过程中难免会发生错配现象，比如A和T配对，结果A被C替换了，在复制过后就变成了C和G配对。由于内因和外因（诱变剂等）同时作用下，发生了单个碱基对的改变，叫做碱基置换突变。通常情况下这种突变会引起编码的蛋白质的结构和功能的变化，进一步影响表现型的变化，这是产生个体差异的根本原因。
 

如果在DNA片段中有多个碱基对插入或者缺失，从而在影响后续的DNA复制和编码氨基酸，这种称为移码突变。同样，它也可以使基因的表达收到影响，让蛋白质或酶的结构与功能发生改变。 

基因突变的两大类就是碱基置换突变（点突变）和移码突变，其中碱基置换突变包括转换和颠换；移码突变包括缺失和插入。基因突变在各个物种之间是普遍的、随机的。

癌症是基因表达的蛋白质序列发生了变化，也就是结构和功能的变化。由于碱基发生不同变化后，在进行编码的过程中也会出现不同现象。在编码氨基酸时，突变前和突变后的密码子都编码同一种氨基酸，所以突变前后所产生的蛋白质功能是一样的，这种突变成为同义突变。
 

当然，碱基对发生改变后造成不能编码原来的氨基酸，造成了蛋白质功能异常，也就会引起疾病或癌症，这种突变就是错义突变。
 

如果突变使多肽链提前终止，导致不能继续合成，则成为无义突变，同样，本应停止合成多肽链时，却因为碱基对突变使它继续向下合成直到停止，这种成为终止密码突变，这两种突变都会影响蛋白质及酶的结构与功能。
 

随着人们的研究发现，肿瘤相关基因的突变导致了肿瘤遗传物质的改变，包括原癌基因和抑癌基因的基因变异，不同类型的肿瘤，相关的基因也有不同的突变方式，目前尚未对所有肿瘤的基因突变类型有更多了解了，人们也在不断研究与发现新的致癌原因。