【佳学基因检测】爸爸基因检测发现FSHMD1B突变，我需要做检测吗？

基因检测的序列名称：

FSHMD1B

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

2490

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

facioscapulohumeral muscular dystrophy 1B

中国数据库中基因全称：

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基因检测报告英文版基因简介

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基因突变所影响的基因信息

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国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

FSHD1B

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：0；结束位置坐标为：0。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：0；结束位置坐标为：0。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

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基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

FACIOSCAPULOHUMERAL MUSCULAR DYSTROPHY 1B

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

面肩肱型肌营养不良症 1B

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

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