【佳学基因检测】皮肤科基因检测能力评估中可能问到的关于AGRP的问题

基因检测的序列名称：

AGRP

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

181

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

agouti related neuropeptide

中国数据库中基因全称：

刺豚鼠相关神经肽

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes an antagonist of the melanocortin-3 and melanocortin-4 receptor. It appears to regulate hypothalamic control of feeding behavior via melanocortin receptor and/or intracellular calcium regulation, and thus plays a role in weight homeostasis. Mutations in this gene have been associated with late on-set obesity. [provided by RefSeq, Dec 2009]

基因突变所影响的基因信息

此基因编码melanocortin-3和melanocortin-4受体的拮抗剂。它似乎通过黑皮质素受体和/或细胞内钙调节来调节下丘脑对进食行为的控制，因此在体重稳态中起作用。该基因的突变与晚期肥胖有关。[由RefSeq提供，2009年12月]

国际国内该碱基因序列的其他英语文字母简称：

AGRT, ART, ASIP2

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第16号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：67516474；结束位置坐标为：67517716。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：67482571；结束位置坐标为：67483813。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Obesity

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

肥胖

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

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