【佳学基因检测】解密ABR基因测试结果，如何指导一个的健康？

基因检测的序列名称：

ABR

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

29

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

ABR activator of RhoGEF and GTPase

中国数据库中基因全称：

RhoGEF和GTPase的ABR激活剂

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a protein that is similar to the protein encoded by the breakpoint cluster region gene located on chromosome 22. The protein encoded by this gene contains a GTPase-activating protein domain, a domain found in members of the Rho family of GTP-binding proteins. Functional studies in mice determined that this protein plays a role in vestibular morphogenesis. Alternatively spliced transcript variants have been reported for this gene. [provided by RefSeq, Feb 2012]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码的蛋白质类似于位于22号染色体上的断点簇区域基因编码的蛋白质。该基因编码的蛋白质包含GTPase激活蛋白结构域，该结构域位于GTP结合的Rho家族成员中蛋白质。在小鼠中进行的功能研究确定该蛋白在前庭形态发生中起作用。已经报道了该基因的剪接的转录变体。[由RefSeq提供，2012年2月]

国际国内该碱基因序列的其他英语文字母简称：

MDB

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第17号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：906758；结束位置坐标为：1090616。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：1003518；结束位置坐标为：1229713。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Cytosol;Nucleoplasm(Approved)

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

胞质溶胶；核质

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Medulloblastoma; Prostatic Neoplasms

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

髓母细胞瘤;前列腺肿瘤

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

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