【佳学基因检测】爸爸基因测试发现ADSS2突变，我需要做检测吗？

基因检测的序列名称：

ADSS2

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

159

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

adenylosuccinate synthase 2

中国数据库中基因全称：

腺苷琥珀酸合酶2

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes the enzyme adenylosuccinate synthetase which catalyzes the first committed step in the conversion of inosine monophosphate to adenosine monophosphate. A pseudogene of this gene is found on chromosome 17.[provided by RefSeq, Nov 2010]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码腺苷琥珀酸合成酶，该酶催化肌苷单磷酸转化为腺苷单磷酸的先进步。该基因的假基因位于第17号染色​​体上。[由RefSeq提供，2010年11月]

国际国内该碱基因序列的其他英语文字母简称：

ADEH, ADSS, ADSS 2

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第1号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：244571794；结束位置坐标为：244615436。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：244408492；结束位置坐标为：244452134。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Enzymes/ENZYME proteins/Ligase

基因解码对该基因的功能分类：中文版

酶/酶蛋白/连接酶

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Cytosol(Supported)Plasma membrane(Approved)

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

胞质溶胶质膜

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Schizophrenia

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

精神分裂症

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

L-Aspartic Acid (Phosphate ion binding)

针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

L-天冬氨酸（磷酸根离子结合）