【佳学基因检测】妈妈基因测试存在AOAH突变，我会受到什么影响？

基因检测的序列名称：

AOAH

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

313

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

acyloxyacyl hydrolase

中国数据库中基因全称：

酰氧基酰基水解酶

基因检测报告英文版基因简介

This locus encodes both the light and heavy subunits of acyloxyacyl hydrolase. The encoded enzyme catalyzes the hydrolysis of acyloxylacyl-linked fatty acyl chains from bacterial lipopolysaccharides, effectively detoxifying these molecules. The encoded protein may play a role in modulating host inflammatory response to gram-negative bacteria. Alternatively spliced transcript variants have been described.[provided by RefSeq, Apr 2010]

基因突变所影响的基因信息

该基因座编码酰氧基酰基水解酶的轻和重亚基。编码的酶催化细菌脂多糖水解酰氧基lacyl连接的脂肪酰基链，从而有效地解毒这些分子。编码的蛋白质可能在调节宿主对革兰氏阴性细菌的炎症反应中发挥作用。已经描述了剪接的转录变体。[RefSeq，2010年4月提供]

国际国内该碱基因序列的其他英语文字母简称：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第7号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：36552549；结束位置坐标为：36764154。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：36512042；结束位置坐标为：36724549。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Enzymes/ENZYME proteins/Hydrolases

基因解码对该基因的功能分类：中文版

酶/酶蛋白/水解酶

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Amphetamine-Related Disorders

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

苯丙胺相关疾病

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

HIV-1

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

HIV-1

以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

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