【佳学基因检测】基因测试包没有包含AMY1A基因怎么办？

基因检测的序列名称：

AMY1A

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

276

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

amylase alpha 1A

中国数据库中基因全称：

淀粉酶α1A

基因检测报告英文版基因简介

Amylases are secreted proteins that hydrolyze 1,4-alpha-glucoside bonds in oligosaccharides and polysaccharides, and thus catalyze the first step in digestion of dietary starch and glycogen. The human genome has a cluster of several amylase genes that are expressed at high levels in either salivary gland or pancreas. This gene encodes an amylase isoenzyme produced by the salivary gland. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding the same protein. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

淀粉酶是分泌的蛋白质，可水解寡糖和多糖中的1,4-α-葡萄糖苷键，从而催化膳食淀粉和糖原消化的先进步。人类基因组具有由几个淀粉酶基因组成的簇，这些基因在唾液腺或胰腺中高水平表达。该基因编码唾液腺产生的淀粉酶同工酶。选择性剪接导致编码相同蛋白质的多个转录变体。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基因序列的其他英语文字母简称：

AMY1

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第1号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：104193695；结束位置坐标为：104207174。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：103655519；结束位置坐标为：103664551。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Enzymes/ENZYME proteins/Hydrolases

基因解码对该基因的功能分类：中文版

酶/酶蛋白/水解酶

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

Beta-D-Glucose (Metal ion binding);Pyroglutamic Acid (Metal ion binding);5-Hydroxymethyl-Chonduritol (Metal ion binding);4,6-Dideoxy-4-Amino-Alpha-D-Glucose (Metal ion binding);Tris(Hydroxyethyl)Aminomethane (Metal ion binding)

针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

β-D-葡萄糖（金属离子结合）；焦谷氨酸（金属离子结合）；5-羟甲基软骨糖醇（金属离子结合）；4,6-双脱氧-4-氨基-α-D-葡萄糖（金属离子结合） ;Tris(Hydroxyethyl)Aminomethane（金属离子结合）