【佳学基因检测】药代动力学CDC25C的基本内容
基因检测的序列名称：
CDC25C
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
995
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
cell division cycle 25C
中国数据库中基因全称：
细胞分裂周期25C
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a conserved protein that plays a key role in the regulation of cell division. The encoded protein directs dephosphorylation of cyclin B-bound CDC2 and triggers entry into mitosis. It also suppresses p53-induced growth arrest. Multiple alternatively spliced transcript variants of this gene have been described. [provided by RefSeq, Dec 2015]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码一种保守的蛋白质，在调节细胞分裂中起关键作用。编码的蛋白指导细胞周期蛋白B结合的CDC2的去磷酸化并触发进入有丝分裂的过程。它还抑制p53诱导的生长停滞。已经描述了该基因的多个选择性剪接的转录变体。[由RefSeq提供，2015年12月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
CDC25, PPP1R60
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第5号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：137620959；结束位置坐标为：137674064。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：138285265；结束位置坐标为：138338355。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
Enzymes/ENZYME proteins/Hydrolases
基因解码对该基因的功能分类：中文版
酶/酶蛋白/水解酶
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Nuclear speckles
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
核斑点
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Schizophrenia
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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