【佳学基因检测】分子病理学分析中CCR6的基本知识
基因检测的序列名称：
CCR6
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1235
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
C-C motif chemokine receptor 6
中国数据库中基因全称：
CC基序趋化因子受体6
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a member of the beta chemokine receptor family, which is predicted to be a seven transmembrane protein similar to G protein-coupled receptors. The gene is preferentially expressed by immature dendritic cells and memory T cells. The ligand of this receptor is macrophage inflammatory protein 3 alpha (MIP-3 alpha). This receptor has been shown to be important for B-lineage maturation and antigen-driven B-cell differentiation, and it may regulate the migration and recruitment of dentritic and T cells during inflammatory and immunological responses. Alternatively spliced transcript variants that encode the same protein have been described for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码β趋化因子受体家族的成员，该家族预计是类似于G蛋白偶联受体的七种跨膜蛋白。该基因优先由未成熟的树突状细胞和记忆T细胞表达。该受体的配体是巨噬细胞炎性蛋白3α（MIP-3α）。该受体已被证明对B谱系成熟和抗原驱动的B细胞分化很重要，并且它可能在炎症和免疫反应过程中调节树突状细胞和T细胞的迁移和募集。已经为该基因描述了编码相同蛋白质的选择性剪接的转录变体。[由RefSeq提供，2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
BN-1, C-C CKR-6, CC-CKR-6, CCR-6, CD196, CKR-L3, CKRL3, CMKBR6, DCR2, DRY6, GPR29, GPRCY4, STRL22
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第6号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：167525295；结束位置坐标为：167554168。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：167111807；结束位置坐标为：167139141。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
CD markers;G-protein coupled receptors/{Chemokines and chemotactic factors receptors,GPCRs excl olfactory receptors}
基因解码对该基因的功能分类：中文版
CD 标记；G 蛋白偶联受体/{趋化因子和趋化因子受体，GPCRs excl olfactory receptors}
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Diffuse Scleroderma; Narrow foramen obturatorium; CREST Syndrome; Scleroderma, Limited; Dyspareunia; Oliguria; Mucosal telangiectasiae; Infiltrate of lung; Vitiligo; Anhedonia; Lytic lesion; Telangiectasia of the skin; Xerostomia; Skin Ulcer; Arthritis; Ulcerative Colitis; hypopigmented skin patch; Hypersensitivity; Autoimmune Diseases; Dyspnea; Dental caries; Rotting teeth; Heartburn; Gastroesophageal reflux disease; Pulmonary Fibrosis; Malabsorption; Pneumonia; Arthralgia; Contracture of joint; Flexion contracture; Flexion contractures of joints; Contracture; Nausea and vomiting; Deglutition Disorders; Rheumatoid Arthritis; Muscle Weakness
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
弥漫性硬皮病；狭窄的闭孔孔； CREST 综合症；硬皮病有限公司；性交困难；少尿；粘膜毛细血管扩张症；肺部浸润；白癜风；快感缺失；裂解性病变；皮肤毛细血管扩张;口干;皮肤溃疡；关节炎;溃疡性结肠炎;色素减退的皮肤贴片；超敏反应;自身免疫性疾病；呼吸困难；龋齿;蛀牙;胃灼热;胃食管反流病;肺纤维化；吸收不良；肺炎;关节痛;关节挛缩；屈曲挛缩；关节屈曲挛缩；挛缩;恶心和呕吐;吞咽障碍；类风湿关节炎;肌肉无力
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
Arthritis, Rheumatoid
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
关节炎，类风湿
以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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