【佳学基因检测】后基因组时代对CLTC了解进一步提升

基因检测的序列名称：

CLTC

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

1213

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

clathrin heavy chain

中国数据库中基因全称：

网格蛋白重链

基因检测报告英文版基因简介

Clathrin is a major protein component of the cytoplasmic face of intracellular organelles, called coated vesicles and coated pits. These specialized organelles are involved in the intracellular trafficking of receptors and endocytosis of a variety of macromolecules. The basic subunit of the clathrin coat is composed of three heavy chains and three light chains. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

网格蛋白是细胞内细胞器胞质面的主要蛋白质成分，称为被膜囊泡和被膜凹坑。这些专门的细胞器参与受体的细胞内运输和多种大分子的胞吞作用。网格蛋白涂层的基本亚基由三个重链和三个轻链组成。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

CHC, CHC17, CLH-17L2, Hc, MRD56, CLTC

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第17号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：57697050；结束位置坐标为：57774317。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：59619689；结束位置坐标为：59696956。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

VesiclesMitotic spindleCytosol

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

囊泡有丝分裂纺锤体胞质溶胶

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Inflammatory Myofibroblastic Tumor; Diffuse Large B-Cell Lymphoma

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

炎性肌纤维母细胞瘤；弥漫性大 B 细胞淋巴瘤

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

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