【佳学基因检测】功能基因组学时代对CD63认知改变

基因检测的序列名称：

CD63

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

967

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

CD63 molecule

中国数据库中基因全称：

CD63分子

基因检测报告英文版基因简介

The protein encoded by this gene is a member of the transmembrane 4 superfamily, also known as the tetraspanin family. Most of these members are cell-surface proteins that are characterized by the presence of four hydrophobic domains. The proteins mediate signal transduction events that play a role in the regulation of cell development, activation, growth and motility. The encoded protein is a cell surface glycoprotein that is known to complex with integrins. It may function as a blood platelet activation marker. Deficiency of this protein is associated with Hermansky-Pudlak syndrome. Also this gene has been associated with tumor progression. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding different protein isoforms. [provided by RefSeq, Apr 2012]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码的蛋白质是跨膜4超家族的成员，也称为四跨膜蛋白家族。这些成员大多数是细胞表面蛋白，其特征是存在四个疏水域。蛋白质介导信号转导事件，在细胞发育，活化，生长和运动的调节中发挥作用。编码的蛋白是已知与整联蛋白复合的细胞表面糖蛋白。它可以用作血小板活化标记。该蛋白的缺乏与赫曼斯基-普德拉克综合征有关。该基因也与肿瘤进展有关。选择性剪接导致编码不同蛋白同工型的多个转录物变体。[由RefSeq提供，2012年4月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

LAMP-3, ME491, MLA1, OMA81H, TSPAN30

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第12号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：56119227；结束位置坐标为：56123457。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：55725443；结束位置坐标为：55729673。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

CD markers;Transporters/Accessory Factors Involved in Transport

基因解码对该基因的功能分类：中文版

CD 标记；转运蛋白/参与转运的辅助因子

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Vesicles

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

囊泡

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Liver Neoplasms, Experimental; Liver Cirrhosis, Experimental

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

肝肿瘤实验性的；肝硬化实验性

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容