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【佳学基因检测】立体基因组学所需要的CCR3知识来源

CCR3基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为1232的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

佳学基因检测】立体基因组学所需要的CCR3知识来源


基因检测的序列名称:

CCR3


人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

1232


人体基因序列数据库中国际交流名称全称

C-C motif chemokine receptor 3


中国数据库中基因全称:

CC基序趋化因子受体3


基因检测报告英文版基因简介

The protein encoded by this gene is a receptor for C-C type chemokines. It belongs to family 1 of the G protein-coupled receptors. This receptor binds and responds to a variety of chemokines, including eotaxin (CCL11), eotaxin-3 (CCL26), MCP-3 (CCL7), MCP-4 (CCL13), and RANTES (CCL5). It is highly expressed in eosinophils and basophils, and is also detected in TH1 and TH2 cells, as well as in airway epithelial cells. This receptor may contribute to the accumulation and activation of eosinophils and other inflammatory cells in the allergic airway. It is also known to be an entry co-receptor for HIV-1. This gene and seven other chemokine receptor genes form a chemokine receptor gene cluster on the chromosomal region 3p21. Alternatively spliced transcript variants have been described. [provided by RefSeq, Sep 2009]


基因突变所影响的基因信息

该基因编码的蛋白质是CC型趋化因子的受体。它属于G蛋白偶联受体的家族1。该受体结合并响应多种趋化因子,包括趋化因子(CCL11),趋化因子3(CCL26),MCP-3(CCL7),MCP-4(CCL13)和RANTES(CCL5)。它在嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞中高度表达,并且在TH1和TH2细胞以及气道上皮细胞中也被检测到。该受体可能有助于变应性气道中嗜酸性粒细胞和其他炎性细胞的积累和活化。还已知它是HIV-1的进入共受体。该基因和其他七个趋化因子受体基因在染色体区域3p21上形成趋化因子受体基因簇。已ು୔


国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:

CC-CKR-3, CD193, CKR3, CMKBR3


基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

该基因序列位于人类第3号染色体上。


基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:46283872;结束位置坐标为:46308197。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:46210699;结束位置坐标为:46266706。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。


佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版

CD markers;G-protein coupled receptors/{Chemokines and chemotactic factors receptors,GPCRs excl olfactory receptors}


基因解码对该基因的功能分类:中文版

CD 标记;G 蛋白偶联受体/{趋化因子和趋化因子受体,GPCRs excl olfactory receptors}


结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

Asthma, Aspirin-Induced; Respiratory Hypersensitivity; Dermatitis, Atopic; Pulmonary Fibrosis; Status Epilepticus; HIV Infections


如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

哮喘阿司匹林诱发;呼吸过敏;皮炎特应性;肺纤维化;癫痫持续状态;艾滋病毒感染


GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


以该基因做靶点的药物(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

立体基因组学所需要的CCR3知识来源

(责任编辑:佳学基因)
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