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【佳学基因检测】CCR1基因测试找到病因后应该用什么靶向药物?

CCR1基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为1230的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

佳学基因检测】CCR1基因测试找到病因后应该用什么靶向药物


基因检测的序列名称:

CCR1


人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

1230


人体基因序列数据库中国际交流名称全称

C-C motif chemokine receptor 1


中国数据库中基因全称:

CC基序趋化因子受体1


基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a member of the beta chemokine receptor family, which is predicted to be a seven transmembrane protein similar to G protein-coupled receptors. The ligands of this receptor include macrophage inflammatory protein 1 alpha (MIP-1 alpha), regulated on activation normal T expressed and secreted protein (RANTES), monocyte chemoattractant protein 3 (MCP-3), and myeloid progenitor inhibitory factor-1 (MPIF-1). Chemokines and their receptors mediated signal transduction are critical for the recruitment of effector immune cells to the site of inflammation. Knockout studies of the mouse homolog suggested the roles of this gene in host protection from inflammatory response, and susceptibility to virus and parasite. This gene and other chemokine receptor genes, including CCR2, CCRL2, CCR3, CCR5 and CCXCR1, are found to form a gene cluster on chromosome 3p. [provided by RefSeq, Jul 2008]


基因突变所影响的基因信息

该基因编码β趋化因子受体家族的成员,该家族预计是类似于G蛋白偶联受体的七种跨膜蛋白。该受体的配体包括巨噬细胞炎性蛋白1 alpha(MIP-1 alpha),受激活的正常T表达和分泌蛋白(RANTES)调节,单核细胞趋化蛋白3(MCP-3)和髓样祖细胞抑制因子1(MPIF -1)。趋化因子及其受体介导的信号转导对于效应免疫细胞募集至炎症部位至关重要。小鼠同源物的敲除研究表明,该基因在宿主保护中免受炎症反应以及对病毒和寄生虫的敏感性方面发挥了作用。发现该基因和其他趋化因子受体基因,包括CCR2,CCRL2,ು୔


国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:

CD191, CKR-1, CKR1, CMKBR1, HM145, MIP1aR, SCYAR1


基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

该基因序列位于人类第3号染色体上。


基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:46243200;结束位置坐标为:46249832。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:46201709;结束位置坐标为:46208341。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。


佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版

CD markers;G-protein coupled receptors/{Chemokines and chemotactic factors receptors,GPCRs excl olfactory receptors}


基因解码对该基因的功能分类:中文版

CD 标记;G 蛋白偶联受体/{趋化因子和趋化因子受体,GPCRs excl olfactory receptors}


结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

Immunologic Hypersensitivity; Orchitis; Aphthous Stomatitis; Recurrent aphthous ulcer; Oral Ulcer; Confusion; Behcet Syndrome; Vasculitis; Meningitis; Acne; Hemiparesis; Papule; Venous Thrombosis; Gastrointestinal Hemorrhage; Arthritis; Multiple, subcutaneous nodules; Subcutaneous nodule; Abnormal blistering of the skin; Blister of skin; Skin bulla; Myalgia; Hypersensitivity; Contact Dermatitis; Intermittent migraine headaches; Migraine Disorders; Liver diseases; Pneumonia; Arthralgia; Nausea and vomiting; Abdominal Pain; Photodysphoria; Photophobia; Fever; Gait abnormality; Fatigue; Liver carcinoma


如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

免疫超敏反应;睾丸炎;口疮性口炎;反复性阿弗他溃疡;口腔溃疡;困惑;白塞综合征;血管炎;脑膜炎;粉刺;偏瘫;丘疹;静脉血栓形成;胃肠道出血;关节炎;多个皮下结节;皮下结节;皮肤异常起泡;皮肤起泡;皮肤大疱;肌痛;超敏反应;接触性皮炎;间歇性偏头痛;偏头痛;肝脏疾病;肺炎;关节痛;恶心和呕吐;腹痛;光烦躁;畏光;发烧;步态异常;疲劳;肝癌


GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


以该基因做靶点的药物(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

CCR1基因测试找到病因后应该用什么靶向药物?

(责任编辑:佳学基因)
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