【佳学基因检测】CD27基因测试后采用什么药物治疗比较有效果？
基因检测的序列名称：
CD27
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
939
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
CD27 molecule
中国数据库中基因全称：
CD27分子
基因检测报告英文版基因简介
The protein encoded by this gene is a member of the TNF-receptor superfamily. This receptor is required for generation and long-term maintenance of T cell immunity. It binds to ligand CD70, and plays a key role in regulating B-cell activation and immunoglobulin synthesis. This receptor transduces signals that lead to the activation of NF-kappaB and MAPK8/JNK. Adaptor proteins TRAF2 and TRAF5 have been shown to mediate the signaling process of this receptor. CD27-binding protein (SIVA), a proapoptotic protein, can bind to this receptor and is thought to play an important role in the apoptosis induced by this receptor. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码的蛋白质是TNF受体超家族的成员。该受体是产生和长期维持T细胞免疫所必需的。它与配体CD70结合，并在调节B细胞活化和免疫球蛋白合成中起关键作用。该受体转导导致NF-κB和MAPK8 / JNK激活的信号。已显示衔接蛋白TRAF2和TRAF5介导该受体的信号传导过程。CD27结合蛋白（SIVA）是一种促凋亡蛋白，可以与该受体结合，并被认为在该受体诱导的细胞凋亡中起重要作用。[由RefSeq提供，2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
S152, S152. LPFS2, T14, TNFRSF7, Tp55
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第12号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：6554051；结束位置坐标为：6560884。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：6444867；结束位置坐标为：6451718。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
CD markers
基因解码对该基因的功能分类：中文版
CD标记
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
LYMPHOPROLIFERATIVE SYNDROME 2; Decreased antibody level in blood; Hypogammaglobulinemia; Cachexia; Lymphadenopathy; Fever; Highly variable severity; Variable expressivity; Splenomegaly; Hepatomegaly; Autosomal recessive predisposition
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
淋巴增生综合征 2型；血液中抗体水平降低；低丙种球蛋白血症；恶病质；淋巴结肿大；发烧;高度可变的严重性；可变表现力；脾肿大;肝肿大；常染色体隐性易感性
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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