【佳学基因检测】肚子里的胎儿有三个月了，基因测试CD5突变，该怎么办？

基因检测的序列名称：

CD5

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

921

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

CD5 molecule

中国数据库中基因全称：

CD5分子

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a member of the scavenger receptor cysteine-rich (SRCR) superfamily. Members of this family are secreted or membrane-anchored proteins mainly found in cells associated with the immune system. This protein is a type-I transmembrane glycoprotein found on the surface of thymocytes, T lymphocytes and a subset of B lymphocytes. The encoded protein contains three SRCR domains and may act as a receptor to regulate T-cell proliferation. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding different isoforms. [provided by RefSeq, Oct 2016]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码清道夫受体富含半胱氨酸（SRCR）超家族的成员。该家族成员是分泌蛋白或膜锚定蛋白，主要存在于与免疫系统相关的细胞中。这种蛋白是在胸腺细胞，T淋巴细胞和B淋巴细胞的一部分表面上发现的I型跨膜糖蛋白。编码的蛋白质包含三个SRCR结构域，可以充当调节T细胞增殖的受体。选择性剪接导致编码不同同工型的多个转录物变体。[由RefSeq提供，2016年10月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

LEU1, T1

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第11号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：60869930；结束位置坐标为：60895324。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：61102458；结束位置坐标为：61127852。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

CD markers

基因解码对该基因的功能分类：中文版

CD标记

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Chronic Lymphocytic Leukemia; Rheumatoid Arthritis

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

慢性淋巴细胞白血病；类风湿关节炎

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

Multiple Sclerosis

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

多发性硬化症

以该基因做靶点的药物（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容