【佳学基因检测】基因测试前为什么要问基因测试机构是否包含CD68基因？
基因检测的序列名称：
CD68
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
968
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
CD68 molecule
中国数据库中基因全称：
CD68分子
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a 110-kD transmembrane glycoprotein that is highly expressed by human monocytes and tissue macrophages. It is a member of the lysosomal/endosomal-associated membrane glycoprotein (LAMP) family. The protein primarily localizes to lysosomes and endosomes with a smaller fraction circulating to the cell surface. It is a type I integral membrane protein with a heavily glycosylated extracellular domain and binds to tissue- and organ-specific lectins or selectins. The protein is also a member of the scavenger receptor family. Scavenger receptors typically function to clear cellular debris, promote phagocytosis, and mediate the recruitment and activation of macrophages. Alternative splicing results in multiple transcripts encoding different isoforms. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码110kD跨膜糖蛋白，该蛋白在人单核细胞和组织巨噬细胞中高度表达。它是溶酶体/内体相关膜糖蛋白（LAMP）家族的成员。该蛋白主要定位于溶酶体和内体，其中较小部分循环到细胞表面。它是具有高度糖基化的胞外域的I型整合膜蛋白，可与组织和器官特异性凝集素或选择素结合。该蛋白质还是清道夫受体家族的成员。清道夫受体通常起到清除细胞碎片，促进吞噬作用并介导巨噬细胞募集和活化的作用。选择性剪接导致多个转录本编码不同的同工型。[由RefSeq提供，2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
GP110, LAMP4, SCARD1
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第17号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：7482805；结束位置坐标为：7485429。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：7579487；结束位置坐标为：7582111。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
CD markers
基因解码对该基因的功能分类：中文版
CD标记
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
VesiclesGolgi apparatus
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
囊泡高尔基体
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Arthritis, Psoriatic; Ischemia; Kidney Failure, Chronic; AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS 1; Diabetes Mellitus, Experimental; Spontaneous abortion; Liver Cirrhosis, Experimental
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
关节炎银屑病；缺血;肾功能衰竭慢性；肌萎缩侧索硬化 2型；糖尿病实验性的；自然流产;肝硬化实验性
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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