【佳学基因检测】临床医学硕士关于CHKA基因测试的必备内容

基因检测的序列名称：

CHKA

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

1119

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

choline kinase alpha

中国数据库中基因全称：

胆碱激酶α

基因检测报告英文版基因简介

The major pathway for the biosynthesis of phosphatidylcholine occurs via the CDP-choline pathway. The protein encoded by this gene is the initial enzyme in the sequence and may play a regulatory role. The encoded protein also catalyzes the phosphorylation of ethanolamine. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

磷脂酰胆碱生物合成的主要途径是通过CDP-胆碱途径发生的。该基因编码的蛋白质是序列中的初始酶，可能起调节作用。编码的蛋白质还催化乙醇胺的磷酸化。已经为该基因发现了编码不同同工型的两个转录物变体。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

CHK, CK, CKI, EK

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第11号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：67820326；结束位置坐标为：67888858。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：68052859；结束位置坐标为：68121391。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Enzymes/ENZYME proteins/Transferases

基因解码对该基因的功能分类：中文版

酶/酶蛋白/转移酶

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Endoplasmic reticulum

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

内质网

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Spina Bifida

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

脊柱裂

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容