【佳学基因检测】医学院专升本关于CENPF基因测试的基本技能
基因检测的序列名称：
CENPF
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1063
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
centromere protein F
中国数据库中基因全称：
着丝粒蛋白F
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a protein that associates with the centromere-kinetochore complex. The protein is a component of the nuclear matrix during the G2 phase of interphase. In late G2 the protein associates with the kinetochore and maintains this association through early anaphase. It localizes to the spindle midzone and the intracellular bridge in late anaphase and telophase, respectively, and is thought to be subsequently degraded. The localization of this protein suggests that it may play a role in chromosome segregation during mitotis. It is thought to form either a homodimer or heterodimer. Autoantibodies against this protein have been found in patients with cancer or graft versus host disease. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码一种与着丝粒-线粒体复合体相关的蛋白质。在相间G2期，蛋白质是核基质的成分。在G2晚期，蛋白质与动粒结合，并在早期后期维持这种结合。它在后期后期和末期分别定位于纺锤体中部区域和细胞内桥，并且据认为随后会降解。该蛋白的定位表明它可能在线粒体的染色体分离中起作用。据认为可以形成同型二聚体或异型二聚体。已经在患有癌症或移植物抗宿主疾病的患者中发现了针对该蛋白的自身抗体。[由RefSeq提供，2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
CENF, CILD31, PRO1779, STROMS, hcp-1
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第1号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：214776522；结束位置坐标为：214837914。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：214603181；结束位置坐标为：214664574。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Nucleoplasm
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
核质
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Duodenal atresia; Hypoplasia of columella; Short columella; Ciliary Motility Disorders; Convex nasal bridge; Prominent nasal bridge; Cerebellar Hypoplasia; Agenesis of corpus callosum; Hydrocephalus; Uranostaphyloschisis; Low set ears; Cleft Palate; Broad flat nasal bridge; Nasal bridge wide; Orbital separation excessive; Hypoplastic mandible condyle; Mandibular hypoplasia; Micrognathism; Small head; Mammary Neoplasms; Autosomal recessive predisposition
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
十二指肠闭锁；小柱发育不全；短小柱；纤毛运动障碍；凸鼻梁；突出的鼻梁；小脑发育不全；胼胝体发育不全；脑积水; Uranostaphyloschisis;低位耳朵；腭裂；宽扁的鼻梁；鼻梁宽；轨道分离过度；发育不全的下颌骨髁；下颌发育不全;小颌畸形；小头;乳腺肿瘤；常染色体隐性易感性
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
白血病、淋巴细胞性、慢性、B 细胞
以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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