【佳学基因检测】骨科基因测试项目招标中关于CHGB的问题
基因检测的序列名称：
CHGB
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1114
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
chromogranin B
中国数据库中基因全称：
嗜铬粒蛋白B
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a tyrosine-sulfated secretory protein abundant in peptidergic endocrine cells and neurons. This protein may serve as a precursor for regulatory peptides. [provided by RefSeq, Jan 2009]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码富含肽能的内分泌细胞和神经元的酪氨酸硫酸化分泌蛋白。该蛋白质可以用作调节肽的前体。[由RefSeq提供，2009年1月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
SCG1
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第20号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：5891974；结束位置坐标为：5906007。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：5911328；结束位置坐标为：5925361。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
基因解码对该基因的功能分类：中文版
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Vesicles
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
囊泡
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Chronic schizophrenia; Schizophrenia
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
以该基因做靶点的药物（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
