【佳学基因检测】主治医师基因筛查ENTPD6内容要点

基因检测的序列名称：

ENTPD6

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

955

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

ectonucleoside triphosphate diphosphohydrolase 6

中国数据库中基因全称：

外核苷三磷酸二磷酸水解酶6

基因检测报告英文版基因简介

ENTPD6 is similar to E-type nucleotidases (NTPases). NTPases, such as CD39, mediate catabolism of extracellular nucleotides. ENTPD6 contains 4 apyrase-conserved regions which are characteristic of NTPases. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding different isoforms. [provided by RefSeq, Dec 2015]

基因突变所影响的基因信息

ENTPD6与E型核苷酸酶（NTPases）相似。NTPase，例如CD39，介导细胞外核苷酸的分解代谢。ENTPD6包含4个腺苷三磷酸酶保守区域，这些区域是NTPase的特征。选择性剪接导致编码不同同工型的多个转录物变体。[由RefSeq提供，2015年12月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

CD39L2, IL-6SAG, IL6ST2, NTPDase-6, dJ738P15.3

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第20号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：25176327；结束位置坐标为：25207365。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：25195670；结束位置坐标为：25228075。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Enzymes/ENZYME proteins/Hydrolases

基因解码对该基因的功能分类：中文版

酶/酶蛋白/水解酶

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Golgi apparatus

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

高尔基体

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Seminoma

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

精原细胞瘤

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

Rhinitis, Allergic, Seasonal

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

鼻炎，过敏，季节性

以该基因做靶点的药物（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容