【佳学基因检测】妇科分子诊断能力检查中如何准备关于ENTPD5的问题
基因检测的序列名称：
ENTPD5
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
957
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
ectonucleoside triphosphate diphosphohydrolase 5 (inactive)
中国数据库中基因全称：
外核苷三磷酸二磷酸水解酶5（无活性）
基因检测报告英文版基因简介
The protein encoded by this gene is similar to E-type nucleotidases (NTPases)/ecto-ATPase/apyrases. NTPases, such as CD39, mediate catabolism of extracellular nucleotides. ENTPD5 contains 4 apyrase-conserved regions which is characteristic of NTPases. [provided by RefSeq, Jan 2009]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码的蛋白质类似于E型核苷酸酶（NTPases）/ ecto-ATPase / apyrases。NTPase，例如CD39，介导细胞外核苷酸的分解代谢。ENTPD5包含4个腺苷三磷酸酶保守区，这是NTPase的特征。[由RefSeq提供，2009年1月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
CD39L4, NTPDase-5, PCPH
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第14号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：74426169；结束位置坐标为：74486026。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：73959420；结束位置坐标为：74019326。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
Enzymes/ENZYME proteins/Hydrolases
基因解码对该基因的功能分类：中文版
酶/酶蛋白/水解酶
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Cytosol
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
Cytosol
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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