【佳学基因检测】RCBTB2遗传测试突变是否需要再检测一次
基因检测的序列名称：
RCBTB2
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1102
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
RCC1 and BTB domain containing protein 2
中国数据库中基因全称：
含有蛋白2的RCC1和BTB结构域
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a protein containing two C-terminal BTB/POZ domains that is related to regulator of chromosome condensation (RCC). The encoded protein may act as a guanine nucleotide exchange factor. This gene is observed to be lost or underexpressed in prostate cancers. There is a pseudogene of this gene on chromosome 10. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Nov 2013]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码包含两个C端BTB / POZ结构域的蛋白质，该结构域与染色体浓缩调节子（RCC）有关。编码的蛋白质可以充当鸟嘌呤核苷酸交换因子。观察到该基因在前列腺癌中丢失或表达不足。该基因在10号染色体上有一个假基因。选择性剪接导致多种转录物变体。[由RefSeq提供，2013年11月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
CHC1L, RLG
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第13号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：49063099；结束位置坐标为：49107341。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：48488963；结束位置坐标为：48535995。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Golgi apparatus;Nucleus
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
高尔基体；细胞核
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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