【佳学基因检测】全基因测序CSNK2B突变检测有意义未明突变,我该怎么办?
基因检测的序列名称:
CSNK2B
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:
1460
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
casein kinase 2 beta
中国数据库中基因全称:
酪蛋白激酶2 beta
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes the beta subunit of casein kinase II, a ubiquitous protein kinase which regulates metabolic pathways, signal transduction, transcription, translation, and replication. The enzyme is composed of three subunits, alpha, alpha prime and beta, which form a tetrameric holoenzyme. The alpha and alpha prime subunits are catalytic, while the beta subunit serves regulatory functions. The enzyme localizes to the endoplasmic reticulum and the Golgi apparatus. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Sep 2013]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码酪蛋白激酶II的β亚基,酪蛋白激酶II是一种无处不在的蛋白激酶,可调节代谢途径,信号转导,转录,翻译和复制。该酶由三个亚基组成,即α,α素和β,形成四聚体全酶。α和α素亚基具有催化作用,而β亚基则具有调节功能。该酶定位于内质网和高尔基体。已经为该基因发现了编码不同同工型的两个转录物变体。[由RefSeq提供,2013年9月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:
CK2B, CK2N, CSK2B, Ckb1, Ckb2, G5A
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:
该基因序列位于人类第6号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:31632995;结束位置坐标为:31637844。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:31665880;结束位置坐标为:31670070。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版
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基因解码对该基因的功能分类:中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):
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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):
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该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):
Adult T-Cell Lymphoma/Leukemia; Skin Neoplasms; Squamous cell carcinoma
如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):
成人 T 细胞淋巴瘤/白血病;皮肤肿瘤;鳞状细胞癌
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):
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以该基因做靶点的药物(国际版):
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针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):
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(责任编辑:佳学基因)