【佳学基因检测】CPA2基因评估分析应该包括多少位点

基因检测的序列名称：

CPA2

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

1358

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

carboxypeptidase A2

中国数据库中基因全称：

羧肽酶A2

基因检测报告英文版基因简介

Three different forms of human pancreatic procarboxypeptidase A have been isolated. The encoded protein represents the A2 form, which is a monomeric protein with different biochemical properties from the A1 and A3 forms. The A2 form of pancreatic procarboxypeptidase acts on aromatic C-terminal residues and is a secreted protein. [provided by RefSeq, Dec 2008]

基因突变所影响的基因信息

已经分离出三种不同形式的人胰原羧肽酶A。编码的蛋白质代表A2形式，这是一种具有与A1和A3形式不同的生化特性的单体蛋白质。胰原羧肽酶的A2形式作用于芳香族C末端残基，是一种分泌的蛋白质。[由RefSeq提供，2008年12月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

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基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第7号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：129906703；结束位置坐标为：129929638。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：130266863；结束位置坐标为：130289798。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Enzymes/{ENZYME proteins/Hydrolases,Peptidases/Metallopeptidases}

基因解码对该基因的功能分类：中文版

酶/{酶蛋白/水解酶，肽酶/金属肽酶}

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Hypoxia

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

缺氧

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

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