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【佳学基因检测】CPB1疾病风险评估应该包括多少位点

CPB1基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为1360的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况柠檬酸(锌离子结合);2-(3-胍基苯基)-3-巯基丙酸(锌离子结合);(2S)-2-[3-(氨基甲基)苯基]-3-{(S)-羟基[ (1R)-2-甲基-1-{[(2-苯基乙基)磺酰基]氨基}丙基]磷酸}丙酸(锌离子结合);(2S)-2-[3-(氨基甲基)苯基]-3- [(R)-羟基{(1R)-2-甲基-1-[(苯基磺酰基)氨基]丙基}磷酸基]丙酸(锌离子结合);(2S)-2-[3-(氨基甲基)苯基]- 3-{(R)-羟基[(1R)-2-甲基-1-{[(3-苯基丙基)磺酰基]氨基}丙基]磷酸}丙酸(锌离子结合);(5R,6S,8S)- 8-[3-(Aminomethyl)PHENYL]-6-HYDROXY-5-ISOPROPYL-3-OXO-1-PHENYL-2,7-DIOXA-4-AZA-6-PHOSPHANO

佳学基因检测】CPB1疾病风险评估应该包括多少位点


基因检测的序列名称:

CPB1


人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

1360


人体基因序列数据库中国际交流名称全称

carboxypeptidase B1


中国数据库中基因全称:

羧肽酶B1


基因检测报告英文版基因简介

Three different procarboxypeptidases A and two different procarboxypeptidases B have been isolated. The B1 and B2 forms differ from each other mainly in isoelectric point. Carboxypeptidase B1 is a highly tissue-specific protein and is a useful serum marker for acute pancreatitis and dysfunction of pancreatic transplants. It is not elevated in pancreatic carcinoma. [provided by RefSeq, Jul 2008]


基因突变所影响的基因信息

已分离出三种不同的羧肽酶A和两种羧肽酶B。B1和B2的形式主要在等电点上彼此不同。羧肽酶B1是一种高度组织特异性的蛋白质,是急性胰腺炎和胰腺移植功能障碍的有用血清标志物。在胰腺癌中它没有升高。[由RefSeq提供,2008年7月]


国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:

CPB, PASP, PCPB


基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

该基因序列位于人类第3号染色体上。


基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:148508917;结束位置坐标为:148577979。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:148827801;结束位置坐标为:148860187。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。


佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版

Enzymes/{ENZYME proteins/Hydrolases,Peptidases/Metallopeptidases}


基因解码对该基因的功能分类:中文版

酶/{酶蛋白/水解酶,肽酶/金属肽酶}


结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


以该基因做靶点的药物(国际版):

Citric Acid (Zinc ion binding);2-(3-GUANIDINOPHENYL)-3-MERCAPTOPROPANOIC ACID (Zinc ion binding);(2S)-2-[3-(AMINOMETHYL)PHENYL]-3-{(S)-HYDROXY[(1R)-2-METHYL-1-{[(2-PHENYLETHYL)SULFONYL]AMINO}PROPYL]PHOSPHORYL}PROPANOIC ACID (Zinc ion binding);(2S)-2-[3-(AMINOMETHYL)PHENYL]-3-[(R)-HYDROXY{(1R)-2-METHYL-1-[(PHENYLSULFONYL)AMINO]PROPYL}PHOSPHORYL]PROPANOIC ACID (Zinc ion binding);(2S)-2-[3-(AMINOMETHYL)PHENYL]-3-{(R)-HYDROXY[(1R)-2-METHYL-1-{[(3-PHENYLPROPYL)SULFONYL]AMINO}PROPYL]PHOSPHORYL}PROPANOIC ACID (Zinc ion binding);(5R,6S,8S)-8-[3-(AMINOMETHYL)PHENYL]-6-HYDROXY-5-ISOPROPYL-3-OXO-1-PHENYL-2,7-DIOXA-4-AZA-6-PHOSPHANONAN-9-OIC ACID 6-OXIDE (Zinc ion binding);(2S)-2-(3-{[AMINO(IMINO)METHYL]AMINO}PHENYL)-3-[(S)-HYDROXY(3-PHENYLPROPYL)PHOSPHORYL]PROPANOIC ACID (Zinc ion binding);(2S)-2-[3-(AMINOMETHYL)PHENYL]-3-[(R)-[(1R)-1-{[(BENZYLOXY)CARBONYL]AMINO}-2-METHYLPROPYL](HYDROXY)PHOSPHORYL]PROPANOIC ACID (Zinc ion binding)


针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):

柠檬酸(锌离子结合);2-(3-胍基苯基)-3-巯基丙酸(锌离子结合);(2S)-2-[3-(氨基甲基)苯基]-3-{(S)-羟基[ (1R)-2-甲基-1-{[(2-苯基乙基)磺酰基]氨基}丙基]磷酸}丙酸(锌离子结合);(2S)-2-[3-(氨基甲基)苯基]-3- [(R)-羟基{(1R)-2-甲基-1-[(苯基磺酰基)氨基]丙基}磷酸基]丙酸(锌离子结合);(2S)-2-[3-(氨基甲基)苯基]- 3-{(R)-羟基[(1R)-2-甲基-1-{[(3-苯基丙基)磺酰基]氨基}丙基]磷酸}丙酸(锌离子结合);(5R,6S,8S)- 8-[3-(Aminomethyl)PHENYL]-6-HYDROXY-5-ISOPROPYL-3-OXO-1-PHENYL-2,7-DIOXA-4-AZA-6-PHOSPHANONAN-9-OIC ACID 6-OXIDE (Zinc离子结合);(2S)-2-(3-{[氨基(亚氨基)甲基]氨基}苯基)-3-[(S)-羟基(3-苯基丙基)磷酸]丙酸(锌离子结合);( 2S)-2-[3-(氨基甲基)苯基]-3-[(R)-[(1R)-1-{[(苄氧基)羰基]氨基}-2-甲基丙基](羟基)磷酸]丙酸(锌离子结合)

CPB1疾病风险评估应该包括多少位点

(责任编辑:佳学基因)
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