【佳学基因检测】妈妈疾病风险评估存在CSRP2突变，我会受到什么影响？
基因检测的序列名称：
CSRP2
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1466
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
cysteine and glycine rich protein 2
中国数据库中基因全称：
半胱氨酸和富含甘氨酸的蛋白质2
基因检测报告英文版基因简介
CSRP2 is a member of the CSRP family of genes, encoding a group of LIM domain proteins, which may be involved in regulatory processes important for development and cellular differentiation. CRP2 contains two copies of the cysteine-rich amino acid sequence motif (LIM) with putative zinc-binding activity, and may be involved in regulating ordered cell growth. Other genes in the family include CSRP1 and CSRP3. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Jul 2014]
基因突变所影响的基因信息
CSRP2是CSRP基因家族的成员，编码一组LIM域蛋白，可能参与对发育和细胞分化很重要的调节过程。CRP2包含两个拷贝的具有假定的锌结合活性的富含半胱氨酸的氨基酸序列基序（LIM），并且可能参与调节有序细胞的生长。该家族中的其他基因包括CSRP1和CSRP3。选择性剪接导致多个转录物变体。[由RefSeq提供，2014年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
CRP2, LMO5, SmLIM
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第12号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：77252495；结束位置坐标为：77272814。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：76858715；结束位置坐标为：76879040。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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